东城区医疗器械质量管理的代表
时间:2019-03-25 06:06:32 来源:措勤资讯网 作者:匿名


医疗器械营业执照

批准朝阳区三类医疗器械营业执照的最快时间

代办朝阳区医疗器械经营许可证三类

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代理朝阳区二级医疗器械业务记录

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批准丰台区三种医疗器械经营许可证有哪些要求:

1.营业执照和公章的正本

2.办公室房地产证明和租赁合同原始合同的复印件或证明

3.仓库房地产证书复印件和租赁合同原始合同

4.医疗器械产品注册证

5.身份证和法人或企业负责人的原件(无学历和专业要求)

6.原质量管理员,身份证和学历证书(具有相关专业的检验管理专业资格和3年以上相关检验工作经验)

14.图书馆管理,销售,采购和财务人员身份证复印件

奥特姆(北京)咨询有限公司

经理赵18Z-IOOZ-ZZ57(同样微=字母)

地址:北京市海淀区知春路108号豪景大厦B座2203

医疗器械营业执照:所需的材料

1.《医疗器械经营许可申请表》;

2.营业执照副本;

(三)法定代表人,企业负责人,质量负责人的身份证明,学历或职称证书复印件;

4.组织和部门设置说明;

5.营业场所和仓库的产权和使用权证书是租赁合同;

6.经营设施,设备目录;

7.质量管理系统,工作程序和其他文件的管理;

8.计算机信息管理系统的基本信息和功能描述;

9.《授权委托书》;

医疗器械经营许可证必须由医疗器械管理企业拥有。第一类医疗器械管理企业应当向省,自治区,直辖市人民政府药品监督管理部门备案;建立二,三级医疗器械经营企业。应当由省,自治区,直辖市人民政府药品监督管理部门审批,并分发至《医疗器械经营企业许可证》。否《医疗器械经营企业许可证》,工商行政管理部门不得发放营业执照。《医疗器械经营企业许可证》有效期为5年。代办朝阳区医疗器械经营许可证三类

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代理朝阳区二级医疗器械业务记录

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